在FDA一专家小组周四投票决定推荐辉瑞/BioNTech新冠疫苗获批紧急授权后,CDC(美国疾病预防控制中心)网站上也发布议程,CDC的一个咨询委员会将在周日投票决定是否推荐该疫苗。
CDC专家小组的投票,将是疫苗开始接种前的最后一步。
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FDA的一个专家小组已在周四投票建议批准对辉瑞/BioNTech新冠疫苗的紧急使用授权。FDA通常情况下会遵循专家小组的意见,而一旦FDA批准疫苗,将轮到CDC审查数据。
根据议程,CDC免疫实践咨询委员会ACIP将在周五举行会议,讨论该疫苗的数据。辉瑞公司疫苗临床研究与开发高级副总裁威廉·格鲁伯(William Gruber)将向该小组作陈述。
该公司此前公布的临床试验表明,疫苗有效率为95%,并且没有严重的副作用。
一旦FDA批准紧急使用授权,独立专家组成ACIP就可以投票决定是否推荐它。
“我们希望能够在周日就是否使用该疫苗进行投票。”CDC发言人克里斯汀·诺德伦德(Kristen Nordlund)告诉CNN。
ACIP的建议之后将由CDC主任罗伯特·雷德菲尔德(Robert Redfield)签署之后成为正式的建议。
ACIP还将就哪些团体不应接种该疫苗进行投票。疫苗尚未在几个群体组中进行研究,包括16岁以下的儿童、孕妇和哺乳期的妇女以及免疫功能低下的人。
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