美国食品和药物管理局FDA的一位顶级疫苗顾问表示，是否批准辉瑞公司的新冠病毒候选疫苗的决定可能在一周之内做出。

FDA疫苗咨询委员会成员詹姆斯·希尔德雷斯（James Hildreth）表示，该机构将在周四投票决定是否为辉瑞疫苗提供紧急使用授权EUA，并且疫苗可在第二天开始分发。

“我们将在星期四花一天的时间审查辉瑞公司的数据，并在当天结束时进行表决。因此，在下周四的一天结束之前，可能会对疫苗做出决定。”他在NBC新闻上说。

“如果FDA局长决定在下个投票日的那天，即最早进行投票的那一天签发EUA，我们可能会看到全国各地开始接种疫苗。”他补充说。

批准可能会开始在全国范围内提供急需的疫苗接种的程序。美国正在面临数量惊人的新病例爆发。仅在周五，就有21万多例新增新冠病毒病例，住院总数达到了10万多的新高。

早期数据显示，辉瑞的疫苗有效率为95％，英国和巴林已经批准了该疫苗。

美国疾病和预防控制中心CDC本周早些时候说，卫生工作者和长期护理机构的居民应该是第一个接种疫苗的人。65岁以上的人群，基本工人和患有基础疾病的人员将在第二阶段进行免疫接种。