美国中文网综合报道 辉瑞周四表示，该公司已开始对6个月至11岁的健康儿童进行新冠疫苗的临床试验，这是获得联邦监管许可的关键一步。

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辉瑞公司表示，该研究的第一批参与者已经接种了疫苗，它计划在第一阶段招募144名儿童。

试验的第一阶段将确定三个年龄组——6个月至2岁、2岁至5岁以及5至11岁——将分别注射多少剂量。辉瑞说，孩子们最开始将接受10微克的剂量，之后逐渐增加剂量。用于成人的疫苗需要注射两次，每次剂量为30微克。

该公司称，研究人员将在试验的下一阶段中评估所选剂量水平的安全性和有效性，并随机选择参与者接受疫苗或安慰剂。它说，经过六个月的追踪后，接受安慰剂的孩子将有机会接受疫苗注射。

辉瑞公司的新冠疫苗已被授权可以在美国16岁及以上的人群中使用。根据《美国妇产科学杂志》周四发表的研究，辉瑞的新冠疫苗对孕妇和哺乳期妇女有效，​​她们可以将抗体传递给新生儿。

公共卫生官员和传染病专家说，给儿童接种疫苗对于终结疫情至关重要。在儿童可以接种疫苗之前，美国不太可能实现群体免疫。根据政府的数据，儿童约占美国人口的20％.

1月下旬，辉瑞公司表示已在12至15岁的儿童中进行了新冠疫苗试验。该公司周四表示，该组数据“令人鼓舞”，并表示预计很快就将分享该试验的更多细节。

Moderna也已开始对12岁以下的儿童进行疫苗试验。Moderna于12月开始了一项针对12至17岁儿童的试验研究。

据《纽约时报》报道，强生公司计划先在年龄稍大的孩子中进行试验，然后再在婴儿中试验。

白宫首席医学顾问安东尼·福契本月初告诉众议院委员会，美国可能会在今年秋天开始为大龄儿童接种新冠疫苗，而上小学的孩子则可能在明年年初开始接种疫苗。