在FDA一专家小组周四投票决定推荐辉瑞/BioNTech新冠疫苗获批紧急授权后，CDC（美国疾病预防控制中心）网站上也发布议程，CDC的一个咨询委员会将在周日投票决定是否推荐该疫苗。

CDC专家小组的投票，将是疫苗开始接种前的最后一步。

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FDA的一个专家小组已在周四投票建议批准对辉瑞/BioNTech新冠疫苗的紧急使用授权。FDA通常情况下会遵循专家小组的意见，而一旦FDA批准疫苗，将轮到CDC审查数据。

根据议程，CDC免疫实践咨询委员会ACIP将在周五举行会议，讨论该疫苗的数据。辉瑞公司疫苗临床研究与开发高级副总裁威廉·格鲁伯（William Gruber）将向该小组作陈述。

该公司此前公布的临床试验表明，疫苗有效率为95％，并且没有严重的副作用。

一旦FDA批准紧急使用授权，独立专家组成ACIP就可以投票决定是否推荐它。

“我们希望能够在周日就是否使用该疫苗进行投票。”CDC发言人克里斯汀·诺德伦德（Kristen Nordlund）告诉CNN。

ACIP的建议之后将由CDC主任罗伯特·雷德菲尔德（Robert Redfield）签署之后成为正式的建议。

ACIP还将就哪些团体不应接种该疫苗进行投票。疫苗尚未在几个群体组中进行研究，包括16岁以下的儿童、孕妇和哺乳期的妇女以及免疫功能低下的人。