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2020/12/12 14:12:05  文章来源：sinovision.net  作者：周四

美国中文网报道 美国食品和药品管理局（FDA）已授权辉瑞和BioNTech合作的新冠病毒疫苗在美国“紧急使用”。 在疫苗和相关生物产品咨询委员会建议下，FDA周五宣布批准EUA（紧急授权）。 周四，有17名委员会成员投票赞成，4票反对，1票弃权，建议FDA为该疫苗签发EUA。 川普总统周五吹捧FDA批准的辉瑞和BioNTech生产的疫苗，称这对美国来说是“真正的好消息”。 “今天，我们的国家实现了医学奇迹。我们在短短9个月内就提供了安全有效的疫苗。这是历史上最伟大的科学成就之一。 这将挽救数百万人的生命，并很快彻底消除大流行”，川普在发布到Twitter的视频中说。 他补充说：“我谨代表美国人民，感谢所有出色的科学家、技术人员、医生和工人，他们使这一切成为可能。 周五稍早前，《华盛顿邮报》援引消息人士爆料称，白宫当日给FDA局长哈恩最后通牒，要求他必须于周五批准疫苗。 报道称，白宫幕僚长梅多斯告诉哈恩，如果FDA当日内未能批准疫苗，那么哈恩就应递交辞呈。报道指，这一严厉警告促使哈恩将批准的时间从原定的周六早上提前到周五夜里。 另据美联社、《纽约时报》报道，梅多斯是通过电话向哈恩提出这一要求的。哈恩暗示，他会要求具体负责监管的官员遵守。

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