11月9日，美国辉瑞公司（NYSE: PFE）宣布，与德国BioNTech公司 (Nasdaq: BNTX)合作研发的mRNA新冠候选疫苗BNT162b2已经证明有超过90%有效性。

根据两家公司的说法，根据目前的预测，预计到2020年全球将生产多达5000万剂疫苗，到2021年将生产多达13亿剂疫苗。

复星医药是BioNTech在大中华区的合作方，未来13亿剂疫苗有多少将供应中国？在11月10日的投资者电话会议上，复星医药董事长吴以芳提到，具体的双方正在积极友好地探讨，会在全球主要的合作方之间进行合理的分配。

“不管怎么样的话，都会有阶段性的一个产能的压力。世界各国的话都会按照优先级来考虑。”吴以芳表示，和BioNTech方面也在讨论，如果有必要，在中国进行产能建设，“我们与国家药监局也都在积极沟通，具体将来可能（有）建设的方式和时间表。”

吴以芳补充道，如果用现有的产能直接去解决，可能速度是最快的，但也需要有法规上的一个批准。如果重建新厂，时间需要更长，“所有这些都是在一个可能性的探讨当中”，从当前来看的话，BioNTech的储存产能还相当充足。

谈及未来新冠疫苗在中国市场的商业化，吴以芳透露，未来将依托旗下疫苗生产企业雅立峰的销售队伍。吴以芳介绍，目前已经建立了公立市场和私立市场的专门的队伍，也有单独的市场部，整个营销方面也已经基本准备就绪。

吴以芳说道：“我们的整个队伍还是高素质的，有竞争力的，当前各方面的工作都在按部就班，有序得平行推进当中。”

电话会议上，有投资者问，未来新冠疫苗会考虑免疫规划市场还是非免疫规划，吴以芳回应称，会考虑同步启动。

吴以芳补充，对于公立市场，复星会考虑成本加成的方向，尽可能的去提高可及性；对于私立市场，则采取价值导向的定价策略，“要根据我们自己疫苗在临床数据出来之后，我们的保护率，保护的市场，以及我们在安全性方面与其他的上国内上市的疫苗比较的一个情况，来作为定价的策略。”