今天下午，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟介绍，我国的新冠疫苗在前期开展的Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ期临床试验，以及我国依法依规在自愿知情同意的前提下已经开展的近百万人次的疫苗紧急接种，都充分显示了我国新冠疫苗非常安全，有一些不良反应，但没有出现严重的不良反应。

近日，中国新冠疫苗的良好效果成为国际社会关注的焦点。12月13日，巴林国家卫生监管局宣布，已正式批准中国国药集团研发的新冠疫苗在巴林注册上市。巴林国家卫生监管局在官方通报中称，此项决定是基于该疫苗在数国进行的临床试验数据，以及多家权威机构对这些数据进行的彻底审查和评估。

这款疫苗的III期临床试验结果显示，在对42299名接种志愿者进行检测后，数据表明其有效率为86%，中和抗体血清转化率为99%，能100%预防中度和重度的新冠肺炎病例。

就在12月9日，阿拉伯联合酋长国成为首个正式批准使用中国新冠疫苗的国家。阿联酋卫生和预防部的声明，是对中国疫苗具有帮助遏制疫情蔓延潜力的首个官方认可。阿联酋期待中国疫苗的使用能保护该国人民，并为经济复苏铺平道路。

美国《纽约时报》在12月9日刊文指出，“如果其他地方的临床试验也得出类似的疫苗有效率结果，中国研发的疫苗可能会为发展中国家提供一条生命线”。

值得注意的是，早在9月14日和11月3日，阿联酋和巴林就分别宣布将国药集团新冠疫苗用于本国紧急使用，阿联酋紧急接种人员中包括其副总统兼总理及卫生和预防部部长。