FDA局长哈恩（美联社资料图）

美国食品和药物管理局(FDA)局长周五表示，在12月10日对辉瑞公司研发的新冠病毒疫苗进行审查后，FDA预计将迅速采取行动，预计今年能为2000万美国人接种疫苗。

接受路透社专访时，FDA局长哈恩（Stephen Hahn）拒绝给出辉瑞和BioNTech研发的疫苗需要多长时间获得批准的具体时间表，但他表示，希望监管机构能在12月做出决定。

哈恩称，一旦FDA批准疫苗，“我将第一个排队注射，我也会鼓励我的家人接种这种疫苗。”

他还说，他与白宫幕僚长梅多斯(Mark Meadows)几天前在白宫就疫苗审批时间表进行了一次“热烈的讨论”。

许多联邦官员预计，疫苗将在12月10日审查会议的几天后获得批准，但一位FDA官员最近表示，作出这一决定可能需要数周时间。

另一方面，当选总统拜登团队正在筹备过渡，疫苗分发是政府交接工作的重点。哈恩称，他还没有和当选总统拜登说过话。

“他们没有和我联系。”哈恩说，他表示，有关疫苗分发的讨论正在由卫生部处理。

FDA局长称，他还没有就总统过渡后的下一份工作制定任何计划。

对即将离任的川普政府来说，疫苗的迅速批准可能是一场政治胜利，他们一直在推动有效的治疗方法，帮助恢复日常生活的正常状态，试图使遭受重创的美国经济恢复正常。

白宫“曲率极速行动”项目已经与几家制药商达成协议，开发、生产并分发它们研发的新冠疫苗。除了辉瑞和之外，联邦政府还与Moderna、阿斯利康、强生和诺瓦瓦克斯等公司签订了经授权的第一批疫苗供应协议。

本周，英国先于美国批准了辉瑞公司的新冠疫苗，这给美国监管机构施压了压力，美国目前的新冠确诊人数和死亡人数居于世界首位。

据Politico周四报道，拜登已任命两名前奥巴马政府官员担任协助抗击新冠病毒的高级职位，其中包括任命齐恩茨(Jeff Zients)担任白宫新冠病毒协调员。