周三,加拿大卫生部批准了辉瑞/BioNTech新冠病毒疫苗的紧急使用授权,向启动该国历史上最大的疫苗接种计划迈出关键一步。 经过两个月对该疫苗临床试验数据的审查,加拿大卫生部于周三宣布了疫苗获批的消息。 加拿大监管机构在报告中说:“辉瑞/BioNTech新冠疫苗的有效性和安全性得到数据证实。” 报告称:“疫苗的有效性已被确定为大约95%。接种者对疫苗的耐受性良好,没有重大的安全问题。经效益-风险评估,辉瑞/BioNTech新冠疫苗的被认为是有利的。” 加拿大卫生部官员将于美东时间下午1点在渥太华举行简报会,讨论疫苗推出的细节。 加拿大总理特鲁多(Justin Trudeau)周一宣布,今年年底前,将有24.9万剂疫苗准备就绪,优先提供给长期护理机构的居民和工作人员。 为更广泛的人口接种,则预计需要几个月的时间。 由于辉瑞疫苗对温度非常敏感,为减少运输中间环节,保持疫苗温度,该公司会直接将所生产的疫苗运往加拿大的14个分配点。疫苗将按人口比例分配到各辖区,但暂时不会被送往那些没有能力安全储存辉瑞产品的地区。 虽然14个分配点的具体位置尚未公布,但包括Newfoundland和Labrador在内的一些省份已表示,辉瑞的产品将储存在城市地区的主要医院。 特鲁多将于周四会见各省省长,议题包括疫苗分发、医疗健保资金和如何改善长期护理设施等。 |
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