德国制药商BioNTech首席执行官表示,目前尚不清楚该公司与辉瑞合作开发的新冠疫苗能否抵御英国新发现的病毒变种。 沙因(Ugur Sahin)表示,将需要两周时间来完成所需的实验室工作,以确定BioNTech与辉瑞合作研发的新冠病毒对新菌株有效。 沙因在周二的一个新闻发布会上说:“我们目前还不清楚我们的疫苗是否对这个新变种有效。从科学上讲,这种疫苗引发的免疫反应很可能也能对付这种新的病毒变种。” 他补充道,疫苗可能会在6周的时间内进行改进,但这可能需要监管部门的批准。 自英国报告了这种新冠病毒变种后,病例数在过去两周持续激增,且增速很快。目前已有超过40个国家对英国关闭了边境。 欧洲疾病控制中心在周日发表的一份新毒株威胁评估报告中称:“没有迹象表明此时新增感染的严重程度与新变种相关。”但该机构指出,英国的初步分析表明,这种毒株比现有毒株的传染性增加了70%. 沙因指出,新菌株发生了9个突变而非较常见的1个,属于异常的高度变异。但他补充说,BioNTech对其疫苗有着“科学上的信心”,因为英国病毒变种上的蛋白质与流行菌株上的蛋白质99%相同。 就在他发表上述言论的前一天,欧洲药品管理局和欧盟委员会批准了辉瑞公司的BioNTech的疫苗,为欧盟27个成员国开展大规模接种铺平了道路。
大多数公共卫生专家认为,尽管存在突变,辉瑞/BioNTech和Moderna生产的新疫苗仍能有效预防新冠病毒感染。
不过,由于新冠病毒仍在传播和变异,更新现有的疫苗可能是必要的。
前美国食品和药物管理局(FDA)局长戈特利布(Scott Gottlieb)周二接受采访时称:“问题是,这种病毒是否会改变表面蛋白,让之前感染或疫苗提供的免疫保护都失效。并没有迹象显示它现在这样做,但是随着时间的推移,它可能进一步进化,在某种程度上使之前感染或疫苗提供的保护失效,我们可能需要在未来更新疫苗。” |
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