pku疾病全国12万例 婴儿生下有鼠臭一生把药当饭吃
2013-11-1 11:25:23 文章来源：前瞻网 作者：佚名
核心提示：注意了，这里的pku疾病中的pku并不是“北京大学”的简称，而是一种罕见的疾病。医生解释称，由于患有pku疾病的孩子肝脏缺少分解蛋白质的酶，因此吃一般的食物往往没法被分解，反而会让他们变傻和自虐。
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pku疾病全国12万例
注意了，这里的pku疾病中的pku并不是“北京大学”的简称，而是一种罕见的疾病。这种病往往发生在孩子身上，尽管属于罕见疾病，但是全国也已经筛选出12万pku疾病儿童。患上pku疾病的孩子，一辈子不能够吃鱼、肉、蛋，甚至连大米都不能吃，而要靠药物来维持生命。
一般新生婴儿到了3-4个月就可判断是否患上pku疾病，患上pku疾病的婴儿身上往往会有一股老鼠臭味，并且头发颜色也会变黄，皮肤呈包色。
医生解释称，由于患有pku疾病的孩子肝脏缺少分解蛋白质的酶，因此吃一般的食物往往没法被分解，反而会让他们变傻和自虐。
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