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李氏大药厂公布2017年中期业绩

2017/8/25 8:39:18  文章来源:不详  作者:佚名
文章简介: 香港,2017年8月24日-(亚太商讯)-结合研究主导和市场导向的中国药品制造公司-李氏大药厂控股有限公司(「李氏大药厂」或「集团」;股票编号︰950),今天宣布截至二零一七年六月三十日止六个月的中期业绩(「回顾期内」)。回顾期内,本集团于第二

香港, 2017年8月24日 - (亚太商讯)  - 结合研究主导和市场导向的中国药品制造公司- 李氏大药厂控股有限公司(「李氏大药厂」或「集团」;股票编号︰950),今天宣布截至二零一七年六月三十日止六个月的中期业绩(「回顾期内」)。

回顾期内,本集团于第二季度的收益及纯利增长均令人鼓舞,令集团上半年的纯利增长重拾升轨。虽然中国医疗改革的不确定性造成持续的市场逆境,但本集团的季度销售额仍成功达到双位数的增长,是自二零一五年第一季度以来的首次,而主要产品的销量均取得增长。

本集团于本年度第二季度录得收益248,550,000港元,较去年同季度增长10.9%。增长加速乃受惠于本集团在市场的主要产品的销量及价值均告上升。于第二季度,本集团的主要产品如《可益能》®、《菲普利》®、《再宁平》®、《立迈青》®及《速乐涓》®的收益增长分别为4.9%、68.4%、13.0%、9.3%及3.0%。

因此,集团于二零一七年上半年的收益为474,750,000港元,较去年同期增加 5.6%。引进产品之销售额占收益之53.3%(二零一六年六月三十日: 51.5%),而专利产品之销售额占46.7%(二零一六年六月三十日:48.5%) 。

于本年度第二季度,本集团的毛利率为68.2%,较本年度第一季度的66.1%上升2.1个百分点。然而,产品售价压力及专利产品的生产成本增加,以致本集团的毛利率较去年同期的72.9%下降5.7个百分点至67.2%。尽管如此,本公司拥有人应占纯利录得3.0的温和增长,达125,070,0000港元。集团建议派发每股0.034港仙(二零一六年六月三十日:0.033港仙)中期股息。

集团执行董事兼行政总裁李小羿博士表示:「毛利率减少以及研究及开发(「研发」)开支的增加对纯利构成压力。然而,透过优化销售及营销成本架构,进行可持续性的成本节约,加上视为出售中生医药股份有限公司(「中生台湾」)所产生的一笔过收益,本集团于本年度上半年成功重新录得正面的纯利增长。 」

集团的销售及营销效率提升计划已被证实具有可持续性,销售开支与收益比率进一步降至19.9%(二零一六年六月三十日:24.6%),由此节省的成本得以继续资助新药研发活动。于本年度上半年,研发开支上升13.4%至36,993,000港元。

在品质管理系统、生产及制造设施方面,集团于其南沙生产基地的固体制剂生产线已准备就绪,并预期可在不久将来提交优良制造规范(GMP)证书的申请。集团于其南沙生产基地的眼科药生产线的建设工作进展良好,目标是于二零一七年完工,将有助大大增强产能,令集团朝著成为中国全方位专业制药厂的目标更进一步。

另外,集团已签署了另一项海外合作协议。于二零一七年六月,集团与美国公司Windtree Therapeutics, Inc.(「Windtree」)签署独家许可及合作协议,利用Windtree的专有KL4表面活性剂与雾化技术,共同实现KL4表面活性剂在选定亚洲市场的开发与商业化。这份协议包括AEROSURF®、非气溶胶产品SURFAXIN®(已在美国获得批准)和SURFAXIN LS(SURFAXIN的改进版冻干制剂)。此外, Windtree向集团授予独家许可,允许其在中国境内制造KL4表面活性剂,可在许可区域内用于非气溶胶表面活性剂产品。呼吸窘迫症候群会危及​​早产婴儿的性命,而表面活性剂是唯一有效的补救措施。中国市场规模估计超过人民币6亿元,而SURFAXIN®乃市场上唯一获得批准的非动物衍生产品。因此,集团预计SURFAXIN®一旦在中国推出,将比现有产品更具竞争优势。

集团持续致力研发新药,并取得显著的进展。集团拥有超过13项处于操作或准备阶段的临床研究,如阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶制剂对寻常性痤疮(中度至严重痤疮)临床研究、《Natulan》®注册研究、安菲博肽IIb期研究、集团非全资附属公司中生台湾带领的Rostafuroxin及Istaroxime心血管药研究等。集团将继续致力于开发能促进日后取得持续增长的新药。

展望未来,集团仍然认为医药业的经营环境将挑战重重。集团预计监管机构将继续精简及提升医药业的规则及法规,这可能对当中各个元素(如制造、分销、 营销、合规)造成变动,从而对业务经营造成潜在的额外负担。然而,长远而言,在行业治理加强及市场规模持续扩张的整体趋势下,安全及优质药品市场的基本面将得以巩固。由此,本集团深信定可达成长期可持续的业务增长。

集团执行董事兼行政总裁李小羿博士表示:「事实上,药品法规改革经已开始令本集团研发力量受惠,并大大缩减了产品临床时间。于二零一七年八月,本集团取得另外两项有关肿瘤和眼科产品的研究性新药批准。加速产品开发意味着为本集团强大的组合带来更快的上市时间,从而催化在不久将来出现新的增长轨迹。」

有关李氏大药厂控股有限公司
李氏大药厂是一家以研究为主的生物制药之香港上市公司,在中国制药行业经营超过20年。集团在药品发展、制造、销售及市场推广方面已全面整合并拥有稳固的基础。集团已经与超过20家国际企业建立了广泛的合作关系,目前有15种产品于市场上销售。李氏大药厂主要集中以下多个疾病领域,包括心血管、肿瘤学、妇科学、皮肤医学及眼科学。透过内部研发及与美国、欧洲及日本公司的合作,李氏大药厂的研究发展项目研制了超过40种包括有助抵抗肝癌和肺动脉高血压等疾病的产品。李氏大药厂致力于成为亚洲成功的生物制药集团,提供创新产品以对抗疾病,以及改善身体及生活质素。

有关李氏大药厂的更多资料,可浏览 www.leespharm.com。

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