阿德莱德，澳大利亚, 2022年4月19日 - (亚太商讯) - Avance Clinical是澳大利亚本地最大的CRO，致力于协助世界各地的生物科技及制药公司完成早期临床研究。今年Avance Clinical进入了Informa Pharma Intelligence 2022年亚太地区最佳CRO最终候选名单。

近年来，Avance Clinical 发展迅速，最近在墨尔本和悉尼都开设了新办公室以支持其日益壮大的临床运营团队。

该奖项的最终获得者将于2022年9月1日公布。目前的候选企业包括：

- Avance Clinical

- Calyx

- CMIC Group

- EPS

- ICON

- Parexel

- Syneos Health

Avance Clinical的首席执行官Yvonne Lungershausen表示，“Avance Clinical能够进入到如此有声望的一个奖项的最终候选名单，我们感到非常荣幸。这是Informa Pharma Intelligence的评委们对以客户为本的Avance Clinical团队的肯定，也是对我们提供的CRO服务质量的肯定。Avance Clinical在全球久负盛名，因为我们能为生物科技公司提供灵活的解决方案，加速临床研发进度。我们对于公司近年来在亚太地区的发展以及取得的成就感到非常自豪。”

根据Informa Pharma Intelligence的标准：

该奖项的设立是为了表彰在日本以及亚洲其他地区包括澳大利亚的一站式CRO服务公司。

评委们会考量CRO公司的服务质量，客户关系及受试者招募的创新度。

该奖项的评定标准是基于2021年各个CRO公司取得的成就。

核心评审标准包括：

- CRO公司的独特优势和能力

- CRO公司如何超出申办方预期的完成相关任务

- CRO公司在受试者招募战略方面的创新度

- CRO公司如何提高业务质量，如：数据质量，时间线及透明度

- CRO公司在统一数据收集和汇报方面的流程

更多信息请访问: https://pharmaintelligence.informa.com/events/awards/japan-awards-2022/shortlist-2022

Avance Clinical最近与国际私募基金公司The Riverside Company达成了的合作协议，以支持其地区性和全球性的业务拓展，该合作使Avance Clinical的估值超过2亿澳元。

首席执行官Yvonne表示，“有了具有国际合作经验以及在医疗健康领域有深度见解的Riverside的支持，Avance Clinical将通过收购的方式实现地区性以及全球性的扩展。”

Avance Clinical是一家澳大利亚本土CRO公司，致力于为本地以及国际生物制药公司提供符合国际标准的临床研究服务，服务范围横跨各个临床研究阶段。

同时，Avance Clinical也是一家被澳大利亚基因科技监管办公室（OGTR）认证的基因科技CRO，这使其有资格进行疫苗以及基因修饰生物体相关的临床研究。

首席执行官Yvonne谈到，“我们有着非常高的回头业务率，这足以证明我们的技术以及以客户为本的临床专家可以在快节奏和强竞争的环境中脱颖而出，满足我们客户的需求。”

Avance Clinical在过去两年连续被Frost & Sullivan评为“CRO最佳实践奖 ”。

更多信息：

- 了解澳大利亚临床试验优势https://www.avancecro.com/the-australian-advantage/

- 了解Avance Clinical在细胞和基因疗法领域的经验www.avancecro.com/avance-clinical-featured-in-endpoints-news-on-cell-gene-therapy-capabilities/

- 了解更多Avance Clinical执行临床试验的优势: enquiries@avancecro.com

关于Avance Clinical

Avance Clinical是澳大利亚和新西兰地区最大的一站式CRO公司。我们为客户提供高质量的临床研究服务以及符合国际标准的临床研究数据。我们的客户主要是处于早期研发阶段的生物科技公司，他们需要快捷灵活的临床研究服务。

Frost & Sullivan奖

Avance Clinical作为一家具有24年历史的CRO公司在过去两年连续被评为Frost & Sullivan亚太地区市场领袖 。

临床前到临床一期和二期

Avance Clinical经验丰富的ClinicReady团队可提供精准的临床前服务。澳大利亚政府的研发税务补助政策，让我们可以更经济，精准并灵活的帮助客户完成临床一期和二期的项目。客户有机会享受43.5%的政府现金补助，同时快速的监管审批政策使其能更早更快的开展临床研究。

我们的解决方案以及客户为本，灵活多变，经手的临床研究覆盖超过105个适应症。我们的数据质量被国际监管机构广泛认可，包括美国FDA以及欧洲EMA。

技术

我们使用的系统多元化并且功能丰富，有最高效的以及客户所信任的执行力。Medidata、Oracle和Medrio都是我们的系统长期供应商。