泽璟制药588.51万股限售股将于2月23日起上市流通
泽璟制药（688266.SH）公司本次上市流通的限售股为首次公开发行部分限售股，限售期为自公司股票上市交易之日起12个月与相关股东通过增资扩股方式投资入股公司完成工商变更登记手续之日起36个月孰长期限，共涉及限售股股东数量为7名，对应股票数量为588.51万股，占公司总股本的2.45%，该部分限售股将于2022年2月23日起上市流通。 苏州泽璟生物制药股份有限公司（股票代码：688266）成立于2009年，是一家由中美医药界管理和技术团队创办的中外合资企业，拥有美国Gensun生物制药公司、上海泽璟医药技术有限公司、苏州泽璟生物技术有限公司、泽璟制药（浙江）有限公司和泽璟控股有限公司五个子公司。泽璟制药致力于创新药物的自主研发、生产和销售。公司的目标是成为中国肿瘤、出血及血液疾病、肝胆疾病和免疫炎症性疾病等领域新药研发的重要企业。公司的市场是面向全球，聚焦中国，研发和生产具有自主知识产权、安全、有效、患者可负担的创新药物，满足国内外巨大的医药市场需求。丰富的新药产品线是公司成功的保证。泽璟制药凭借其在新药研发方面的丰富经验和专业知识，已成功建立了两大特色核心技术平台，即精准小分子药物研发及产业化平台和复杂重组蛋白新药研发及产业化平台。依托这两个技术平台，公司开发了丰富的小分子新药与重组蛋白新药的产品管线，覆盖肝癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、甲状腺癌、鼻咽癌、骨髓增殖性疾病等多种癌症和血液肿瘤以及出血、肝胆疾病等多个治疗领域。
同时，公司正与国内知名药企积极其小分子靶向新药与抗PD-1/PD-L1抗体对肿瘤的联合治疗研究。泽璟制药先后承担了5项“重大新药创制”、1项科技型中小企业技术创新基金、多项江苏省级科技项目;公司已累计申请发明专利190余项，其中有90余项获得了中国、美国和欧盟等地区的发明专利授权。泽璟制药拥有三个新药研发中心，分别位于江苏昆山、上海张江药谷和美国加利福尼亚州。在泽璟制药的昆山总部，已建成化学药物口服固体制剂GMP生产车间和重组蛋白质药物GMP生产车间，并已获得片剂、胶囊剂和重组蛋白质药物的药品生产许可证。这两大产业化平台的建成，将确保泽璟制药具有更灵活的生产供应能力和更佳的成本控制优势。 经营范围从事新药的研究开发，相关的技术咨询、技术服务;从事制剂生产设备的制造;药品生产，销售自产产品（按相关许可证核定范围经营）。（限制类、禁止类除外）（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动） |
