药监局：新规是为防选择性别终止妊娠防男女比例失调
紧急避孕药实名制是为保护妇女健康？福州药监局市场处的陈姓工作人员说，该新规主要是为防止紧急避孕药销售给某些人用来进行选择性别终止妊娠，进而防止男女比例失调。
据介绍，关于购买紧急避孕药需要登记身份证信息等规定，是为了贯彻落实《关于印发集中整治“两非”专项行动实施方案的通知》，防止不法药品销售企业和医院将紧急避孕药卖给某些人用来性别选择性的终止妊娠。所以，省药监局和福州市药监局贯彻国家有关部门整治非法选择性别终止妊娠的通知，推行购紧急避孕药实名制。为规范避孕药销售，药品零售企业销售紧急避孕药时要检查登记购药者的身份证，建立真实完整的紧急避孕药品购销记录。
福州药监局市场处有关人士说，实行紧急避孕药实名制，要求药店在销售紧急避孕药时要检查登记购药者的身份证，建立真实完整的紧急避孕药品购销记录，以便有关部门核查。这样，药监部门可以去查某些药店将紧急避孕药卖给了谁、是何品种、卖了多少。如果发现某人买了很多紧急避孕药，行政执法人员就可以从销售记录中倒查出此人的身份。
个人信息会因实名制泄露吗？福州药监局的工作人员表示，药店登记这些个人信息是为了监管的需要，一般情况下是不会外泄的。而且，他们也会加强在这方面的管理和监督，但目前还没有相关的处罚措施，主要还是靠药店工作人员的自律。
建议：学习外国，在医生的指导下使用避孕药
有关人士建议，药监部门可以将紧急避孕药改为处方药，要求个人到药店购买紧急避孕药时，须出示医院提供的处方。这样既可以防止紧急避孕药被滥用，又可以降低个人信息外流的风险。
据媒体报道，在国际上，不同国家对待紧急避孕药的态度有所不同，但共同的一点是：必须在医生或药剂师的指导下使用。
如在德国、韩国和日本，除了必须持处方购买外，日本的药店干脆不允许销售紧急避孕药。在法国，紧急避孕药虽属非处方药，但必须遵循一系列较为严格的制度。如申报广告时，需要提供“准备在哪儿摆放”或“在哪儿出售药品”的说明。
2007年，美国食品和药物管理局将紧急避孕药从处方药改为非处方药，并规定：药店必须配备专业药剂师和健康咨询人员；购药前，药剂师会先了解女性的月经周期、性行为发生时间，以初步评估其是否已经怀孕；随后，他们会清楚告知药物的潜在副作用。药物售出1周、3周后，药剂师会进行两次电话回访，以判断是否出现副作用和月经是否正常来潮。
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