路透社看到的一份内部文件显示，世界卫生组织(WHO)计划在未来几周和几个月内批准西方和中国制造商生产的几种新冠疫苗，以期在较贫穷国家迅速推出。
根据一份新冠疫苗全球获取机制(COVAX)的内部文件，WHO正在“加快”紧急授权审批，该文件援引了更新至1月7日的数据。
文件称，由阿斯利康开发、印度Serum Institute生产的疫苗可能在1月或2月获得WHO的授权。韩国SK Bioscience生产的阿斯利康疫苗最早可能在2月底获批。
阿斯利康和WHO并未回复记者的置评请求。韩国SK称，不知道WHO的批准时间表。
Covax文件还显示，WHO预计将在2月底批准Moderna研发的新冠疫苗，该疫苗与辉瑞疫苗一样，都基于信使核糖核酸(mRNA)技术。
Moderna并未立即置评。
Covax文件称，强生开发的疫苗预计最早将在5月或6月获得WHO批准。强生和Covax签署了一项不具约束力的协议，将在未指明的时间框架内向该机制提供5亿剂疫苗。强生发言人没有回复记者的置评请求。
文件显示，WHO还在考虑可能快速批准两种中国疫苗。
国药集团和科兴生物已经向WHO提交了申请，WHO正在对其疫苗进行评估，最早可能在3月做出决定。国药集团和科兴生物并未回复记者的置评请求。
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