西方媒体对中国疫苗的有效性高度关注。彭博社25日引述不具名“知情人士”的话说，土耳其的数据仅基于29起被感染案例，被认为不足以对该疫苗的效力做出明确结论。路透社称，继上个月辉瑞、莫德纳和阿斯利康研发的新冠疫苗取得积极成果后，科兴是第一家发布后期临床试验数据细节的中国疫苗生产商。报道还引述土耳其卫生部长科贾的话说，研究人员最初计划在试验达到40人感染新冠后再宣布结果，但研究结果表明，志愿者接种疫苗后的不良反应极小，因此被认为是安全的，试验仍将继续进行。报道称，除了土耳其，科兴已与印尼、巴西、智利和新加坡等国签署了疫苗供应协议，并正在与菲律宾和马来西亚进行供货谈判。
土政府和媒体近期积极在民众中开展灭活疫苗知识的普及工作。科贾本人12月初在接受当地报纸《自由报》的专访中表示，与其他疫苗相比，科兴所采用的灭活疫苗技术更值得信赖，因为这是最为成熟的技术。从目前看，其他技术类疫苗短期效果不错，但长期风险未知。记者还注意到，近来土耳其《晨报》《发言人报》等主流媒体也通过专题报道、专家访谈等形式向民众介绍灭活疫苗的相关知识，以便为大规模接种做好准备。
科兴疫苗另一项备受关注的试验在巴西进行。该试验原定12月23日公布三期试验数据，但其合作机构布坦坦研究所当天宣布推迟发布完整信息，仅证实该疫苗的有效率超过世界卫生组织建议的最低标准50%。“G1”称，科兴公司希望进一步分析测试数据，以便进一步了解在不同国家和地区测试结果的差异。圣保罗州卫生厅厅长戈林奇泰因24日称，测试之间存在差异是正常的，“不同的人群不可能有相同的答案，因为从基因和种族的角度来看，他们是非常独特的”。
中国新冠疫苗何时才能上市?
据中国政府网，国务院客户端在新冠疫苗8个最新权威问答中透露，近期，走得比较快的研发企业刚刚获得可以用于III期临床试验中期分析所需的病例数，目前他们正在向国家药监局滚动提交相关的资料。
只有这些资料揭盲，并且达到监管机构要求的标准，监管机构才能给予其附条件上市或者上市的批准。 上一页 [1] [2]
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