英国牛津-阿斯利康新冠疫苗30日获得英国药品与保健品管理局(MHRA)批准，将正式投入临床使用开展大规模接种。这是继美国辉瑞疫苗后，英国批准接种的第二款新冠疫苗。

　　英国首相鲍里斯·约翰逊当日即刻在推特上发文表示，“这是一个非常棒的消息，也是英国科学的一个胜利。现在我们将尽快行动起来，为尽可能多的人接种疫苗。”英国卫生大臣马修·汉考克(Matthew Hancock)对媒体说，“这是一个真正重要的时刻，一个真正的英国成功故事。”汉考克称，牛津疫苗将于1月4日投入使用，英国国家医疗服务体系(NHS)将以其最快的速度进行大规模接种。该疫苗为明年春天前英国摆脱新冠疫情大流行提供了途径，届时数百万弱势人群将得到保护。英国首席医学官克里斯·惠蒂(Chris Whitty)则称赞 ，"相当大的集体努力使我们走到了这一步，向英国科学家们表示敬意。

　　英国媒体争相作出报道，称英国迎来了2020年末最为激动人心的好消息。英国广播公司(BBC)称牛津疫苗获得批准在英国使用，是一个具有里程碑意义的时刻，将引领英国实现“让生活恢复正常”的大规模“免疫运动”。《太阳报》在发文标题中将牛津疫苗形容为英国的“希望”，《卫报》称牛津疫苗“至关重要”。

　　汉考克介绍，试验结果表明，由英国牛津大学与英国阿斯利康公司合作研发的牛津疫苗平均有效性为70%，两种剂量接种方式有效性分别为62%和90%，第一剂和第二剂之间的建议间隔时间为12周。对让更多人通过第一剂获得免疫，是“非常有帮助的”。相比之下，牛津疫苗比别的疫苗成本更便宜，容易大批量生产，可以储存在普通冰箱里，更便于输送到养老院和普通诊所。

　　12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，保护率为79.34%，实现安全性、有效性、可及性、可负担性的统一，达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求。后续，疫苗免疫的持久性和保护效果还需持续观察。这一成果来之不易，中国疫苗上市为全球战胜疫情注入信心，也为疫苗成为全球公共产品提供有力支撑。