袁国勇（中）率领的团队近日研发出一套“新型广谱抗病毒治疗策略”，对抑制新冠病毒效能高达100倍。资料图

香港大学微生物学系讲座教授袁国勇率领的团队近日研发出一套“新型广谱抗病毒治疗策略”，在细胞模型及小动物模型实验证明，一种小分子化合物“ACA”可抑制新冠病毒，效能高达100倍，有望成为新型广谱抗病毒药物的靶标，而“ACA”更有望成为其他病毒感染的潜在治疗方法，有关研究目前仍未进行人体临床实验阶段。 

该团队发表研究，指出目前流行的新型冠状病毒、中东呼吸综合症冠状病毒、甲型流感病毒、寨卡病毒和爱滋病病毒等，其病毒蛋白均存在名为“YxxO”的氨基酸基序，该基序会与人体体内的“AP2M1”蛋白发生相互作用以复制病毒，故团队从药物化合物库选定了一种小分子化合物“ACA”，以中断“AP2M1”与病毒“YxxO”基序的相互作用，并将病毒蛋白运送到错误的目的地，从而抑制病毒复制。

通过细胞模型及小动物模型实验证明，“ACA”对新型冠状病毒的抑制效率逾100倍，可作为新型广谱抗病毒药物的靶标，而“ACA”更有望成为其他病毒感染的潜在治疗方法，例如预防或延慢新冠肺炎患者的病情恶化或并发症速度，争取时间恢复患者的免疫系统，以清除体内的病毒。有关研究结果已发表在国际科学杂志《科学进展》（Science Advances）。