美国中文网综合报道 纽约时报周三报道称，上周，一批联邦卫生官员在最后一刻叫停了食品和药物管理局（FDA）对新冠血浆疗法的紧急授权，包括美国首席传染病专家福契博士在内的专家认为，尚无明确数据支持这种疗法有效。

国家过敏和传染病研究所临床主任莱恩博士(H. Clifford Lane)称，紧急授权被暂时叫停，有关机构正在审查更多数据。他表示，紧急授权仍可能在不久的将来发布。

这种被称为恢复期血浆的疗法可以追溯到几个世纪之前，并在1918年的流感大流行中使用，那时候现代疫苗和抗病毒药物还未诞生。血浆疗法在新冠初期被广泛运用，一些专家认为，在开发出更复杂的疗法之前，这可能是对抗新冠病毒的最大希望，因为找到对应的疗法可能需要几个月的时间。 

已治愈的新冠患者血液中富含抗体，被认为对人体安全，总统川普将其称赞为新冠幸存者血管中的“美丽成分”。

但是临床试验还没有证明血浆可否帮助人们对抗新冠病毒。

国立卫生研究院负责人科林斯博士（Francis S. Collins），福契和莱恩在内的卫生专家上周敦促他们的同事推迟授权血浆疗法，引用了由梅奥诊所进行的全国最大规模的血浆疗法研究的数据。他们认为，到目前为止，研究数据还不足推进紧急授权。

莱恩博士在周二的一次采访中说：“对于通过随机对照试验获得可靠数据的重要性，我们三个人的看法都相当一致，而且一场大流行也不会改变这一点。”

有待批准的紧急授权草案依赖于血浆在其他疾病暴发中使用的历史，以及动物研究和一系列血浆研究，包括梅奥诊所的项目。在联邦政府的资助下，该项目已为逾6.6万名新冠患者注入血浆治疗。

FDA发言人拒绝置评。

数月来，科学家、名人和川普一直对血浆——血液失去红白细胞后剩下的淡黄色液体——表现出强烈的热情，政府积极推广这种疗法，希望在制药公司竞相完成数十项新冠疫苗临床试验之际，作为权宜之计。