公司回应：已经开始追查疫苗潜在的不良反应

　　据英国天空电视台3月11日报道，由于欧洲多国出现民众接种某批次阿斯利康疫苗发生凝血反应的事件，欧洲药品管理局已经着手对该批次疫苗进行调查。

　　3月11日晚，欧洲药品管理局表示，没有迹象表明血凝块是由阿斯利康的新冠疫苗引起的，安全小组认为注射阿斯利康新冠疫苗利大于弊。

　　据报道，截至3月9日，欧洲经济区(EEA)已经出现了22例接种疫苗后发生血栓栓塞的案例。奥地利政府称，该批次阿斯利康疫苗有100万剂，已经交付至17个欧盟国家。在爱沙尼亚、立陶宛、卢森堡和拉脱维亚也出现了类似凝血反应事件的报道，但数量并不多。

　　天空新闻报道称，目前尚无证据证明凝血反应是该批次疫苗直接造成的。

　　“患者安全对阿斯利康十分重要。”阿斯利康发言人对此表示，“监管机构对任何新药的批准都有明确而严格的功效和安全标准，阿斯利康的新冠疫苗也不例外。”

　　牛津大学则拒绝对此事件发表评论。

　　截至发稿，阿斯利康股价下跌1.45%，报49.09美元。

　　中国疫苗安全性如何?

　　3月3日15时，全国政协十三届四次会议举行首场新闻发布会，大会新闻发言人郭卫民向中外媒体介绍本次大会有关情况并回答记者提问。

　　对于记者关于中国新冠肺炎疫苗的安全性和有效性的提问，郭卫民回应称，中国始终把疫苗的安全性、有效性放在第一位，有关部门制定了新冠病毒疫苗研发技术指导原则、上市申请、附条件批准的技术标准，这些标准与世卫组织和一些发达国家的标准要求基本是一致的。

　　郭卫民说，我国的疫苗企业从研发到每一阶段的试验都始终严格按照有关技术标准和程序进行，而且在研发、试验到紧急使用，附条件上市，各个重要阶段都及时发布权威信息。中国附条件上市的疫苗都属于灭活疫苗，技术比较成熟，这两种疫苗的三期临床试验结果都达到了世界卫生组织相应标准要求和我国技术指导原则要求。

　　他介绍，截至2月底到2月28号，中国已累计接种疫苗5200多万剂次。“一些国家的领导人他们自己带头接种了中国疫苗，我想这也说明了中国疫苗的安全性和有效性。”