韩国大田 -- (美国商业资讯) -- PharmAbcine Inc.是一家临床阶段生物技术公司,开发用于多种癌症适应证的新型抗体治疗药物,该公司宣布其分公司与默沙东(美国肯纳尔沃思默克公司的商标名)已签署合作协议,评估PharmAbcine的抗VEGFR2 mAb药物TTAC-0001联合默沙东的抗PD-1(程序性死亡受体1)治疗药物KEYTRUDA®(派姆单抗)用于复发性多形性胶质母细胞瘤(rGBM)和转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者。 PharmAbcine的先导候选药物TTAC-0001是一种研究中的治疗药物,属于高度选择性和强效抗VEGFR2 (KDR/flk-1) mAb,目前在rGBM适应证中进行临床开发。VEGFR2在多数恶性肿瘤中有过度表达,例如胃癌、肝癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、卵巢癌、脑癌、结直肠癌和乳腺癌,该信号通路是肿瘤血管生长的关键调控因素。随着VEGF/VEGFR2对肿瘤微环境(TME)的作用日益明确,有理由支持对TTAC-0001与KEYTRUDA联合用药进行评估。 PharmAbcine总裁兼首席执行官Jin-San Yoo博士表示:“该研究中,抗VEGFR2药物TTAC-0001与抗PD-1药物KEYTRUDA联合,有望在这两种分子单药治疗中已观察到的疗效基础上有所增效。他们的作用机制有互补性,因此,联合用药有坚实的生物学理论依据,可能增强抗肿瘤活性。” 按照合作条款,PharmAbcine将开展国际I/II期研究,评估 TTAC-0001与KEYTRUDA联用的潜在临床协同作用。
关于PharmAbcine Inc. PharmAbcine的全人源抗体库和创新挑选系统是我们的专利资产。PharmAbcine通过采用抗体库和挑选系统,提供抗体生成服务。PharmAbcine同时提供新型抗体的共同开发机会。 通过与三星医疗中心合作,PharmAbcine拥有300多例患者衍生的癌症干细胞库及其动物模型系统,用于评估内部后续产品线的开发。
已入选的后续产品线: PMC-001(=DIG-KT):下一代双特异性抗体,可同时中和VEGF-KDR和血管生成素TIE2通路,初步研究显示优于贝伐单抗和Tanibirumab。它也可抑制阿瓦斯汀耐药脑肿瘤的生长。PMC-002、PMC-003、PMC-004是衍生于PMC-001的分子。 PMC-201:下一代双特异性抗体,可同时中和VEGF-KDR和Notch-DLL4通路,可抑制抗癌药耐药的肿瘤生长。 PMC-005B:具有内部专利的抗EGFRviii症特异性全人源IgG,适用于ADC、CAR-T和CAR-NK目的,欢迎共同开发或出让权益。 PMC-309a-z:抗VISTA全人源抗体集合,具有激动性或拮抗性。 “3G系统”平台可提供高产细胞系,我们拥有:
PMC-901:贝伐单抗生物类似物细胞系,产量为3克/升。
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关于rGBM
关于TNBC KEYTRUDA®是美国新泽西州肯纳尔沃思默克公司下属默沙东公司的注册商标。 原文版本可在businesswire.com上查阅:http://www.businesswire.com/news/home/20180201005016/en/ 免责声明:本公告之原文版本乃官方授权版本。译文仅供方便了解之用,烦请参照原文,原文版本乃唯一具法律效力之版本。 联系方式:
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