波士顿 -- (美国商业资讯) -- Aurigene：

SITC – 11月7-11日，华盛顿特区：

(a) CA-170 – 小分子口服PD-L1/VISTA拮抗剂2期研究（印度）
(b) 小分子口服CD47拮抗剂
(c) 小分子口服TIGIT/PD-L1拮抗剂

EORTC-NCI-AACR – 11月13-16日，都柏林：

a. 共价、高选择性CDK12抑制剂
b. SMARCA2/4降解剂
c. TIGIT和PD-1通路双拮抗剂
d. CD73和A2AR双抑制剂

详情：SITC，11月7-11日，华盛顿特区

靶向作用于PD-L1/VISTA的小分子口服拮抗剂 CA-170
标题：新型口服小分子免疫检查站VISTA和PD-1双抑制剂CA-170用于晚期实体瘤和霍奇金淋巴瘤的2期试验
摘要编号：P714
分会场详情：最新进展
日期和地点：11月9日（周五）上午8点至晚上8点、11月10日（周六）上午8点至晚上8:30，E厅

靶向作用于CD47的小分子口服拮抗剂
标题：靶向作用于CD47/SIRPα通路的小分子AU7R-104的有效性和安全性
摘要编号：P529
分会场详情：与生俱来的抗肿瘤免疫性（NK细胞、单核细胞、巨噬细胞等）
日期和地点：11月9日（周五）中午12:45 – 下午2:15、晚上6:30 – 8:00，E厅

靶向作用于TIGIT/PD-L1通路的小分子口服拮抗剂
标题：一种口服生物可用小分子TIGIT和PD-L1通路双拮抗剂显示免疫介导的抗肿瘤活性
摘要编号：P694
分会场详情：T细胞检查站和检查站抑制剂
日期和地点：11月10日（周六）中午12:20 – 下午1:50、晚上7:00 –8:30，E厅

更多详情：https://www.sitcancer.org/2018/abstracts/titles

EORTC-NCI-AACR壁报详情，11月13-16日，都柏林

共价选择性CDK12抑制剂
标题：高选择性和口服生物可用CDK12共价抑制剂抑制DNA损伤应答基因与强效抗肿瘤活性有关联
壁报分会场：“药物设计”（2018年11月15日）
壁报时间：11月15日（周四）10:00-17:30
壁报摘要编号：280
壁报板块编号：PB041

SMARCA2/4降解剂
标题：SMARCA2和SMARCA4双降解剂的体外抗肿瘤有效性
壁报分会场：“分子靶向药物 – 第II部分”（2018年11月16日）
壁报时间：11月16日（周五）10:00-14:00
壁报摘要编号：411
壁报板块编号：PB074

靶向作用于TIGIT/PD-L1通路的小分子口服拮抗剂
标题：同时靶向作用于TIGIT和PD-1通路的口服免疫检查站拮抗剂用作抗癌药
壁报分会场：“免疫检查站”（2018年11月14日）
壁报时间：11月14日（周三）10:00-17:30
壁报摘要编号：230
壁报板块编号：PB081

CD73和A2AR双抑制剂
标题：同类首创CD73和A2AR双抑制剂可有效抑制腺苷信号传递通路、提供抗肿瘤免疫性
壁报分会场：“最新进展壁报”（2018年11月13-16日）
壁报时间：11月13日（周二）12:00-18:30；11月14日（周三）10:00-17:30；
11月15日（周四）10:00-17:30；11月16日（周五）10:00-14:00
壁报摘要编号：LBA17
壁报板块编号：PB220

更多详情：https://www.ecco-org.eu/Events/ENA2018/Scientific-Programme-and-Abstracts

关于Aurigene
Aurigene的专利项目业务涉及癌症及炎性疾病治疗领域新型及同类最佳治疗药物的发现和临床开发。Aurigene的产品研发线专注于口服检查站抑制剂、转录CDK抑制剂（CDK7和CDK12），以及专注于染色质重塑复合物的蛋白质降解剂（包括SMARCA2/4降解剂）。Aurigene的口服PD-L1/ VISTA拮抗剂项目目前在2期（Aurigene在印度启动试验）。2018年7月，Aurigene启动RORg项目用于自身免疫性疾病的I期研究，预计在2019年初启动2期研究。Aurigene的选择性CDK7抑制剂计划于2019年第一季度申报IND，CDK12抑制剂于2019年底前申报IND。有关我们产品研发线的更多详情，请访问http://www.aurigene.com/proprietary-programs/。

原文版本可在businesswire.com上查阅：http://www.businesswire.com/cgi-bin/mmg.cgi?eid=51891882&lang=en

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